一篇文章帶你了解壓縮空氣質(zhì)量檢測儀

更新時間：2022-11-25 13:14:07

關(guān)注經(jīng)濟(jì)跟醫(yī)藥的人們都知道，近期醫(yī)藥板塊面臨調(diào)整，醫(yī)藥股大跌，可即便如此，醫(yī)藥行業(yè)的工作仍在如火如荼的進(jìn)行著，這其中就涉及到了醫(yī)用氣體的使用，今天就來給大家介紹一款，可用于醫(yī)藥行業(yè)氣體檢測的儀器-壓縮空氣質(zhì)量檢測儀（Aerotest Alpha）

什么是壓縮空氣？

壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣?？諝饩哂锌蓧嚎s性，經(jīng)空氣壓縮機(jī)體積縮小、壓力提高后的空氣叫壓縮空氣。

為什么要檢測壓縮空氣？

在回答這個問題之前，先了解一下壓縮空氣的用途：

壓縮空氣是目前廣為使用的一種動力源，在制藥、化工、電子、包裝等行業(yè)內(nèi)的應(yīng)用十分廣泛，尤其是制藥領(lǐng)域，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。GMP中提到，“要對與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理，符合生產(chǎn)要求?！?/span>

如果壓縮空氣的質(zhì)量不合格，會給相應(yīng)的領(lǐng)域帶來哪些危害？

壓縮機(jī)將環(huán)境空氣壓縮，由此生成壓縮空氣。如果壓縮空氣內(nèi)的污染物與成品接觸，可能導(dǎo)致更高的廢品率?？瓷先コ杀镜偷慕鉀Q方案，通常都會變成昂貴的壓縮空氣生成方式。因此用戶須在生成壓縮空氣之后處理經(jīng)過壓縮的空氣，因為這些空氣含水、油、粉塵顆粒和其他污染物。根據(jù)所需壓縮空氣質(zhì)量的不同，這些內(nèi)含物在生產(chǎn)時可能造成各種問題，增加運行成本。

所以壓縮機(jī)的使用，壓縮機(jī)的位置、環(huán)境和配套的維護(hù)機(jī)制都至關(guān)重要。所有先進(jìn)的壓縮機(jī)都應(yīng)配備高質(zhì)量的過濾系統(tǒng)來確保上述的不良成分不會在充氣時進(jìn)入氣瓶內(nèi)?？諝鈮嚎s機(jī)放置的位置也同樣重要，放置在潔凈、通風(fēng)、涼爽并遠(yuǎn)離廢氣排放口可以使得進(jìn)入采氣口的不良成分小化。再次應(yīng)該考慮的就是對壓縮機(jī)的維護(hù)服務(wù)，就像消防車需要定期維護(hù)發(fā)動機(jī)和水泵，空氣壓縮機(jī)也需要定期對發(fā)動機(jī)和過濾系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)

壓縮空氣質(zhì)量的檢測在制藥行業(yè)是必須的，壓縮氣體是藥品生產(chǎn)中的一個主要動力源，它貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機(jī)系統(tǒng)，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用比較多的還是無油壓縮系統(tǒng)。

那么，壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢等的影響有哪些呢？

●會使輸氣管線銹蝕堵塞，造成啟動部件運轉(zhuǎn)失靈，機(jī)械密封裝置磨損

●混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，而潤滑油汽化后會形成一種有機(jī)酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面及氣動元件。

●混入的微小顆粒（如塵埃、鐵銹等），極易損壞氣動元件，堵塞節(jié)流孔，更加嚴(yán)重的是極易對物料造成嚴(yán)重的污染。

●混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴，當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時，極易對物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。

●因為油、水、塵埃帶入的污染物和雜菌，造成生物培養(yǎng)的失敗以及對藥品的污染

因此，為了滿足GMP的要求，定期檢測壓縮空氣的質(zhì)量是非常必要的。

Aerotest Alpha應(yīng)用廣泛

為何在制藥行業(yè)使用廣泛？

壓縮空氣的使用，在很多行業(yè)中都有使用到，特別是在制藥行業(yè)中，更是經(jīng)常被使用，但在使用時，壓縮空氣直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料，從而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素，因此，就需要對壓縮空氣中的潔凈度做相應(yīng)的檢測，這時就需要使用到德爾格壓縮空氣檢測儀來進(jìn)行檢測。

具體使用場景有哪些呢？

壓縮空氣主要用途是在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳。其中壓縮空氣的應(yīng)用廣泛，作為工藝氣源方面：

?噴霧干燥裝置及一步制粒機(jī)的噴液等工藝過程;

?塑料瓶的制瓶、吹瓶、洗瓶和輸送；

?塑料瓶蓋的氣洗、理蓋及輸送；

?藥液配制、液體壓送和灌裝；

?固體物料的密閉輸送.

具備GMP認(rèn)證

在制藥行業(yè)中都需要GMP認(rèn)證，在2010年版GMP規(guī)定：無菌藥品潔凈室潔凈度級別等級為A。與之相適應(yīng)，無菌藥品潔凈區(qū)所用的壓縮空氣的潔凈等級應(yīng)定為A。非無菌藥品的生產(chǎn)環(huán)境，GMP明確規(guī)定參照無菌藥品的的D級標(biāo)準(zhǔn)。無菌藥品潔凈室所用的壓縮空氣至少要達(dá)到C級標(biāo)準(zhǔn)。

因此，在很多企業(yè)中，就需要使用到德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀來對所使用壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測，因為在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，含油壓縮空氣直接與藥物接觸會污染藥品而滋生細(xì)菌，含水會加速細(xì)菌的生長和藥品吸潮變質(zhì)，因此需要控制壓縮空氣的含水量、含油量、含塵粒量和含生物粒子量，同時還要求壓縮空氣無異味，德爾格壓縮空氣檢測儀就是一款可以滿足需求，并且能夠有效的幫助我們對壓縮空氣中的油污、水分以及一氧化碳和二氧化碳的濃度進(jìn)行檢測，這四種檢測，是通過德爾格檢測管進(jìn)行測量的。我們可以只選擇其中的一種來檢測，后期也只需要購買此種檢測管即可，使用方便，檢測快速。